Ácido aminobutírico CAS#56-12-2
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Nome Químico: Ácido Aminobutírico
Nº CAS:56-12-2
Fórmula molecular: C4H9NO2
Peso molecular: 103,12
Amostra: Disponível
Meio de transporte
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Descrição dos produtos de ácido aminobutírico CAS#56-12-2
É utilizado em pesquisas bioquímicas e medicinais para tratar diversas doenças causadas por coma hepático e distúrbios cerebrovasculares. Intermediários farmacêuticos. O ácido 4-aminobutírico tem o efeito de reduzir os lipídios no sangue e é adequado para o tratamento e prevenção de vários tipos de coma hepático. Pode tratar poliomielite, hemorragia cerebral e pode ser usado como antídoto para envenenamento por gás. Também usado em pesquisas bioquímicas e síntese orgânica. Pode reduzir a amônia no sangue e promover o metabolismo cerebral. É usado no tratamento de vários tipos de coma hepático, bem como coma causado por sequelas de acidente vascular cerebral, arteriosclerose cerebral, sequelas de traumatismo cranioencefálico, uremia, intoxicação por gases, etc. Principal neurotransmissor inibitório no cérebro; agonista dos receptores GABAA e GABAB; aumenta a condutividade do Cl−.
Parâmetros do produto de ácido aminobutírico CAS#56-12-2
1. Nomes e Identificadores
Nome |
Ácido 4-aminobutírico |
Sinônimos |
Ácido 4-aminobutanóico Ácido butanóico, 4-amino- EINECS 200-258-6 GABA Ácido g-aminobutírico Ácido g-amino-n-butírico ácido gama-aminobutírico MFCD00008226 Ácido Г-amino-n-butírico |
CAS |
Nº 56-12-2 |
CID |
119 |
EINECS(CE#) |
200-258-6 |
Fórmula Molecular |
C4H9NO2 (isômero) |
Inchi |
InChI=1S/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7) |
InChIkey |
BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N |
Sorrisos Canônicos |
C(CC(=O)O)CN |
Isômeros Sorrisos |
C(CC(=O)O)CN |
2.Propriedades
Densidade |
1,2300 (estimativa) |
Ponto de fusão |
195?°C (dec.)(lit.) |
Ponto de ebulição |
248oC a 760 mmHg |
Índice de refração |
1,4650 (estimativa) |
Ponto de inflamação |
103,8oC |
Pressão de Vapor |
0,0±1,0 mmHg a 25°C |
Qualidade precisa |
103.06300 |
PSA |
63.32000 |
logP |
0,51020 |
Solubilidade |
H2O: 1?M a?20?°C, límpido, incolor |
Aparência |
H2O: 1?M a?20?°C, límpido, incolor |
Armazenar |
Temperaturas ambientes. |
Propriedades Químicas |
Sólido branco, pulverulento; aroma saboroso de carne |
Cor/Forma |
Branco a quase branco |
pKa |
4.031 (a 25°C) |
Solubilidade em Água |
H2O: 1?M a?20?°C, límpido, incolor | SOLÚVEL |
Estabilidade |
Estável sob temperaturas e pressões normais. |
Temperatura de armazenamento |
Armazene na temperatura ambiente. |
3. Uso e Fabricação
3.1 História
O ácido 4-aminobutírico (GABA) foi sintetizado pela primeira vez em 1883 e foi inicialmente conhecido apenas como um produto metabólico de plantas e micróbios. Em 1950, entretanto, descobriu-se que o GABA era parte integrante do sistema nervoso central dos mamíferos.
3.2 Métodos de Purificação
Cristalize GABA a partir de EtOH aquoso ou MeOH/Et2O. Cristalize também dissolvendo-o no menor volume de H2O e adicionando 5-7 volumes de EtOH absoluto. [Sherman Biochemical Preparations 4 91 1955, de Witt Org Synth Coll Vol II 25 1943, Beilstein 4 III 1316, 4 IV 2600.]
4. Segurança e Manuseio
4.1 Códigos de Perigo
Xi,Xn
4.1 Declarações de Risco
36/37/38-20/21/22
4.1 Declarações de Segurança
26-36
4.1 RIDADR
NONH para todos os modos de transporte
4.1 WGK Alemanha
4.1 RTECS
ES6300000
4.1 Relatório
Relatado no Inventário EPA TSCA.
Aplicação de produto de ácido aminobutírico CAS#56-12-2
Intermediários farmacêuticos. O ácido 4-aminobutírico tem o efeito de reduzir os lipídios no sangue e é adequado para o tratamento e prevenção de vários tipos de coma hepático. Pode tratar poliomielite, hemorragia cerebral e pode ser usado como antídoto para envenenamento por gás. Também usado em pesquisas bioquímicas e síntese orgânica.
Pode reduzir a amônia no sangue e promover o metabolismo cerebral. É utilizado no tratamento de vários tipos de coma hepático, bem como coma causado por sequelas de acidente vascular cerebral, arteriosclerose cerebral, sequelas de traumatismo cranioencefálico, uremia, intoxicação por gases, etc.
Principal neurotransmissor inibitório no cérebro; agonista dos receptores GABAA e GABAB; aumenta a condutividade do Cl−.
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