Ácido aminobutírico CAS#56-12-2

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Nome Químico: Ácido Aminobutírico

Nº CAS:56-12-2

Fórmula molecular: C4H9NO2

Peso molecular: 103,12

Amostra: Disponível

Meio de transporte

1. Por via aérea, rápido, mas caro.

2. Por Mar, habitual e económico.

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Detalhes do produto

Descrição dos produtos de ácido aminobutírico CAS#56-12-2

É utilizado em pesquisas bioquímicas e medicinais para tratar diversas doenças causadas por coma hepático e distúrbios cerebrovasculares. Intermediários farmacêuticos. O ácido 4-aminobutírico tem o efeito de reduzir os lipídios no sangue e é adequado para o tratamento e prevenção de vários tipos de coma hepático. Pode tratar poliomielite, hemorragia cerebral e pode ser usado como antídoto para envenenamento por gás. Também usado em pesquisas bioquímicas e síntese orgânica. Pode reduzir a amônia no sangue e promover o metabolismo cerebral. É usado no tratamento de vários tipos de coma hepático, bem como coma causado por sequelas de acidente vascular cerebral, arteriosclerose cerebral, sequelas de traumatismo cranioencefálico, uremia, intoxicação por gases, etc. Principal neurotransmissor inibitório no cérebro; agonista dos receptores GABAA e GABAB; aumenta a condutividade do Cl−.


Parâmetros do produto de ácido aminobutírico CAS#56-12-2

1. Nomes e Identificadores

Nome

Ácido 4-aminobutírico

Sinônimos

Ácido 4-aminobutanóico Ácido butanóico, 4-amino-

EINECS 200-258-6 GABA

Ácido g-aminobutírico Ácido g-amino-n-butírico

ácido gama-aminobutírico MFCD00008226

Ácido Г-amino-n-butírico

CAS

Nº 56-12-2

CID

119

EINECS(CE#)

200-258-6

Fórmula Molecular

C4H9NO2 (isômero)

Inchi

InChI=1S/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7)

InChIkey

BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N

Sorrisos Canônicos

C(CC(=O)O)CN

Isômeros Sorrisos

C(CC(=O)O)CN

2.Propriedades

Densidade

1,2300 (estimativa)

Ponto de fusão

195?°C (dec.)(lit.)

Ponto de ebulição

248oC a 760 mmHg

Índice de refração

1,4650 (estimativa)

Ponto de inflamação

103,8oC

Pressão de Vapor

0,0±1,0 mmHg a 25°C

Qualidade precisa

103.06300

PSA

63.32000

logP

0,51020

Solubilidade

H2O: 1?M a?20?°C, límpido, incolor

Aparência

H2O: 1?M a?20?°C, límpido, incolor

Armazenar

Temperaturas ambientes.

Propriedades Químicas

Sólido branco, pulverulento; aroma saboroso de carne

Cor/Forma

Branco a quase branco

pKa

4.031 (a 25°C)

Solubilidade em Água

H2O: 1?M a?20?°C, límpido, incolor | SOLÚVEL

Estabilidade

Estável sob temperaturas e pressões normais.

Temperatura de armazenamento

Armazene na temperatura ambiente.




3. Uso e Fabricação

3.1 História

O ácido 4-aminobutírico (GABA) foi sintetizado pela primeira vez em 1883 e foi inicialmente conhecido apenas como um produto metabólico de plantas e micróbios. Em 1950, entretanto, descobriu-se que o GABA era parte integrante do sistema nervoso central dos mamíferos.

3.2 Métodos de Purificação

Cristalize GABA a partir de EtOH aquoso ou MeOH/Et2O. Cristalize também dissolvendo-o no menor volume de H2O e adicionando 5-7 volumes de EtOH absoluto. [Sherman Biochemical Preparations 4 91 1955, de Witt Org Synth Coll Vol II 25 1943, Beilstein 4 III 1316, 4 IV 2600.]

4. Segurança e Manuseio

4.1 Códigos de Perigo

Xi,Xn

4.1 Declarações de Risco

36/37/38-20/21/22

4.1 Declarações de Segurança

26-36

4.1 RIDADR

NONH para todos os modos de transporte

4.1 WGK Alemanha

4.1 RTECS

ES6300000

4.1 Relatório

Relatado no Inventário EPA TSCA.



Aplicação de produto de ácido aminobutírico CAS#56-12-2

Intermediários farmacêuticos. O ácido 4-aminobutírico tem o efeito de reduzir os lipídios no sangue e é adequado para o tratamento e prevenção de vários tipos de coma hepático. Pode tratar poliomielite, hemorragia cerebral e pode ser usado como antídoto para envenenamento por gás. Também usado em pesquisas bioquímicas e síntese orgânica.

Pode reduzir a amônia no sangue e promover o metabolismo cerebral. É utilizado no tratamento de vários tipos de coma hepático, bem como coma causado por sequelas de acidente vascular cerebral, arteriosclerose cerebral, sequelas de traumatismo cranioencefálico, uremia, intoxicação por gases, etc.

Principal neurotransmissor inibitório no cérebro; agonista dos receptores GABAA e GABAB; aumenta a condutividade do Cl−.

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Estoque de 2 a 3 dias úteis Nova produção de 7 a 10 dias úteis


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