Metotrexato CAS#59-05-2

Descrição dos produtos de metotrexato CAS#59-05-2

Este produto é um bom medicamento antitumoral e é usado para leucemia linfoblástica aguda, linfoma, mola hidatiforme maligna, coriocarcinoma, carcinoma espinocelular, câncer de pulmão, câncer cervical, câncer de mama e osteossarcoma Chemicalbook. 90% do medicamento original, o metotrexato, é excretado na urina 12 horas após a administração oral, e o principal metabólito é o 7-hidroximetotrexato. O LD50 de intinjeção voraz em ratos é de 14mg/kg.

Parâmetros do produto de metotrexato CAS#59-05-2

1. Nomes e Identificadores

2. Propriedades

3. Uso e Fabricação

3.1 Exposição Potencial

O metotrexato é um medicamento anticancerígeno alcalóide disponível em comprimido ou líquido injetável. Medicamento quimioterápico que interfere na síntese de DNA e RNA. É também um quimioesterilizante para insetos.

3.2 Métodos de Purificação

As impurezas mais comuns são ácido 10-metilpteroilglutâmico, aminopterina e ácido pteroilglutâmico. Purificar por cromatografia em acetato Dowex-1, seguida de filtração através de uma mistura de celulose e carvão. Foi recristalizado a partir de HCl aquoso ou por dissolução no volume mínimo de N NaOH e acidificado até completar a precipitação, filtrar ou melhor coletar por centrifugação, lavar com H2O (também por centrifugação) e secar a 100o/3mm. Possui UV: máximo em 244 e 307 nm (17300 e 19700) em H2O em pH 1; 257, 302 e 370 nm (23.000, 22.000 e 7.100) em 2O a pH 13. [Momle Biochemical Preparations 8 20 1961, Seeger et al. J Am Chem Soc 71 1753 1949.] É um potente inibidor da diidrofolato redutase e é usado na quimioterapia do câncer. [Blakley The Biochemistry of Folic Acid and Related Pteridines, North-Holland Publ Co., Amsterdam, NY, pp157-163 1969, Beilstein 26 IV 3833.] É CARCINOGÊNICO; MANUSEIE COM EXTREMO CUIDADO.

3.3 Envio

UN1544 Alcalóides, sólidos, nos ou sais de alcalóides, sólidos, não venenosos, Classe de perigo: 6.1; Rótulos: 6.1-Materiais venenosos, Nome técnico obrigatório. UN2811Sólidos tóxicos, orgânicos, nsa, Classe de perigo: 6.1; Rótulos: 6.1-Materiais venenosos, Nome técnico obrigatório.

3.4 Uso

Usado como antineoplásico e anti-reumático. Um antagonista do ácido fólico

3.5 Eliminação de Resíduos

É inadequado e possivelmente perigoso para o meio ambiente descartar medicamentos e produtos farmacêuticos vencidos ou descartados, jogando-os no vaso sanitário ou descartando-os no lixo. Quantidades domésticas de produtos farmacêuticos vencidos ou residuais podem ser misturadas com areia úmida para gatos ou borra de café, em sacos duplos de plástico e descartadas no lixo. Quantidades maiores devem levar cuidadosamente em consideração os regulamentos aplicáveis ​​da DEA, EPA e FDA. Se possível, devolva o produto farmacêutico ao fabricante para descarte adequado, tendo o cuidado de rotular adequadamente e embalar o material com segurança. Alternativamente, os resíduos farmacêuticos devem ser rotulados, embalados de forma segura e transportados por um empreiteiro de resíduos médicos licenciado pelo estado para serem descartados por enterramento em um aterro ou incinerador licenciado para resíduos perigosos ou tóxicos.

4.Segurança e Manuseio

4.1 Símbolo

GHS06, GHS08

4.1 Códigos de Perigo

T

4.1 Palavra Sinalizadora

Perigo

4.1 Declarações de Risco

R61;R25;R36/38

4.1 Declarações de Segurança

S53;S26;S36/37;S45

4.1 Padrões e Regulamentos de Exposição

A Lista de Medicamentos Aprovados com Avaliações de Equivalência Terapêutica identifica medicamentos prescritos atualmente comercializados, incluindo metotrexato de sódio, aprovados com base na segurança e eficácia pela FDA sob as seções 505 da Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos. /Metotrexato de sódio/

4.2 Grupo de Embalagem

III

4.2 Coeficiente de Partição Octanol/Água

log Kow = -1,85

4.3 Risco de Incêndio

Os dados do ponto de inflamação do metotrexato não estão disponíveis; no entanto, o metotrexato é provavelmente combustível.

4.4 Classe de Perigo

6.1(b)

4.4 Declaração de Perigo

H301-H315-H319-H340-H360

4.4 Métodos de Descarte

SRP: O curso de ação mais favorável é utilizar um produto químico alternativo com menor propensão inerente à exposição ocupacional ou contaminação ambiental. Recicle qualquer porção não utilizada do material para uso aprovado ou devolva-o ao fabricante ou fornecedor. A eliminação final do produto químico deve considerar: o impacto do material na qualidade do ar; migração potencial no solo ou na água; efeitos na vida animal, aquática e vegetal; e conformidade com regulamentos ambientais e de saúde pública.

Aplicação de produto de metotrexato CAS#59-05-2

1. O tratamento da leucemia costumava ser administrado diariamente, com adultos tomando 2,5 a 10 mg/d por via oral, com dose total de 50 a 150 mg. Crianças 1,25 ~ 5 mg / d, tendências recentes tendem a usar um grande número de terapia de dosagem intermitente, terapia de dosagem, ou seja, injeção oral ou intramuscular duas vezes por semana, 0,25 ~ 0,75 mg / kg de cada vez, adultos geralmente 20 ~ 25 mg de cada vez , injeção intratecal: 10 a 15 mg/hora; crianças utilizam 6 a 12 mg/hora de acordo com a idade, uma vez ao dia para tratamento, durante 3 dias; uma vez a cada 4 a 8 semanas para prevenção.

2. Para o carcinoma corioepitelial, os adultos geralmente tomam 10 a 30 mg, por via oral ou intramuscular, uma vez ao dia durante 5 dias consecutivos. O curso do tratamento pode ser repetido posteriormente, dependendo da resposta do paciente.

3. Para câncer sólido, é melhor usar infusão intra-arterial contínua e, ao mesmo tempo, administrar injeção intramuscular intermitente de leucovorina (CF). A dosagem habitual é de 25-50mg/d deste produto, 6-9mg de FC, 1 injeção intramuscular a cada 4-6 horas. Segunda categoria.

4. Para osteossarcoma, usar altas doses e cooperar com a desintoxicação da FC. Geralmente, a dosagem deste produto é de 3 ~ 20g / m2, dissolvida em 500 ~ 1000ml de injeção de glicose a 5% e infundida por via intravenosa por 4 horas. Iniciar a aplicação do CF 2 a 6 horas após a infusão, com dose de 6 a 12 mg por via intramuscular (ou oral), uma vez a cada 6 horas, totalizando 3 dias. Para garantir que o medicamento possa ser rapidamente excretado do corpo, eletrólitos, água e bicarbonato de sódio devem ser suplementados no primeiro 1 dia e a cada 1 a 2 dias de infusão, para que a produção de urina exceda 3.000ml por dia, e garantir que é alcalino. A função hepática, a função renal, as imagens sanguíneas e a concentração plasmática de metotrexato devem ser testadas diariamente.

5. Raramente é usado para tratar a psoríase devido aos efeitos colaterais graves. Para tratar a psoríase, tome 1,25 mg por via oral de cada vez, 2 a 3 vezes ao dia. Um curso de tratamento dura de 6 a 9 dias.

Feira de Fábricas e Equipamentos

Prazo de entrega rápido

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Perguntas frequentes

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