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2-Amino-3-Piridinocarboxaldeído CAS#7521-41-7

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Nome Químico:2-amino-3-piridinocarboxaldeído

Nº CAS:7521-41-7

Fórmula Molecular:C6H6N2O

Peso molecular: 122,12

Amostra:Disponível

Meio de transporte

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Detalhes do produto

Descrição dos produtos de2-Amino-3-Piridinocarboxaldeído CAS#7521-41-7

O 2-amino-3-piridinocarboxaldeído é um derivado da piridina com alcalinidade significativa, comumente usado em síntese orgânica e intermediários químicos farmacêuticos. Pode sintetizar compostos orgânicos com esqueletos de piridina através de diversas reações químicas, como reação de condensação, reação de ciclização e reação de substituição. Possui uma ampla gama de aplicações em pesquisa química básica. O 2-amino-3-piridinocarboxaldeído possui ricas propriedades de transformação química, que contém unidades de piridina, grupos amino e grupos aldeído altamente reativos quimicamente. Deve-se notar que esta substância é sensível a oxidantes e é facilmente oxidada em óxidos de nitrogênio pelos oxidantes e se deteriora.

2-Amino-3-Piridinocarboxaldeído CAS#7521-41-7Propriedades Químicas

Ponto de fusão	98-102 °C (aceso.)
Ponto de ebulição	290,7±25,0 °C (previsto)
densidade	1,264±0,06 g/cm3 (previsto)
Fp	>300°C
temperatura de armazenamento.	Manter em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
solubilidade	Clorofórmio (ligeiramente), Metanol (ligeiramente)
pka	4,99±0,36 (previsto)
forma	Pó, Cristais e/ou Pedaços
cor	Amarelo a marrom claro
Solubilidade em Água	insolúvel
Confidencial	Sensível ao ar
BRN	109598
InChIKey	NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N
Referência de banco de dados CAS	7521-41-7 (Referência do banco de dados CAS)

Informações de segurança

Códigos de perigo	Xi,Xn
Declarações de Risco	36/37/38-20/21/22
Declarações de segurança	26-36-36/37/39
WGK Alemanha	3
Classe de Perigo	IRRITANTE
Grupo de embalagem	II
Código HS	29339900

Aplicação de produto de2-Amino-3-Piridinocarboxaldeído CAS#7521-41-7

O 2-amino-3-piridinocarboxaldeído pode ser usado para sintetizar ligantes orgânicos de piridina e pequenas moléculas orgânicas funcionais por meio de reações de conversão química de grupos amino e grupos aldeído. Esses ligantes orgânicos têm uma ampla gama de aplicações em química de coordenação e catálise de coordenação, e podem ser usados para a coordenação e reações catalíticas de íons metálicos, alcançando assim alta seletividade e alta eficiência na síntese orgânica. Através de reações de conversão química, diferentes grupos funcionais podem ser introduzidos no anel de piridina na estrutura do composto, construindo assim diversas pequenas moléculas orgânicas funcionais, que têm aplicações potenciais nas áreas de ciência de materiais, dispositivos optoeletrônicos, sensores e biologia, como sondas fluorescentes, moléculas bioativas e materiais funcionais.

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