2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi CAS#2564-83-2
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Nome Químico:2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi
Nº CAS:2564-83-2
Fórmula molecular:C9H18NO*
Peso molecular: 156,25
Amostra: Disponível
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Descrição dos produtos de2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi CAS#2564-83-2
O óxido de 2,2,6,6-tetrametilpiperidinil, abreviado como TEMPO, é um radical livre de óxido de nitrogênio do tipo piperidina. TEMPO é um cristal ou líquido vermelho-alaranjado, facilmente sublimável e facilmente solúvel em solventes como água, etanol e benzeno. Tem a função de capturar radicais livres e extinguir o oxigênio singlete, e é um catalisador de oxidação muito eficaz que pode oxidar álcoois primários em aldeídos e álcoois secundários em cetonas.
Propriedades Químicas do 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi
Ponto de fusão |
36-38 °C(aceso.) |
Ponto de ebulição |
193°C |
densidade |
1g/cm3 |
pressão de vapor |
0,4 hPa (20°C) |
índice de refração |
1,4350 (estimativa) |
Fp |
154°F |
temperatura de armazenamento. |
Armazenar abaixo de +30°C. |
solubilidade |
9,7g/l |
forma |
Pó |
cor |
Amarelo para verde |
PH |
8,3 (9g/l, H2O, 20°C) |
Solubilidade em Água |
Solúvel em todos os solventes orgânicos. Insolúvel em água. |
Merck |
14.9140 |
BRN |
1422418 |
Estabilidade: |
Estável. Incompatível com ácidos fortes, agentes oxidantes fortes. Refrigerar. |
InChIKey |
RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
Referência de banco de dados CAS |
2564-83-2 (Referência do banco de dados CAS) |
Referência Química do NIST |
1-Piperidiniloxi, 2,2,6,6-tetrametil-(2564-83-2) |
Sistema de registro de substâncias da EPA |
1-Piperidiniloxi, 2,2,6,6-tetrametil- (2564-83-2) |
Informações de segurança
Códigos de perigo |
C, Xi |
Declarações de Risco |
34-36/37/38 |
Declarações de segurança |
26-36/37/39-45-24/25 |
RIDADR |
ONU 3263 8/PG 2 |
WGK Alemanha |
3 |
RTECS |
TN8991900 |
Temperatura de autoignição |
275°C |
TSCA |
Sim |
Classe de Perigo |
8 |
Grupo de embalagem |
III |
Código HS |
29333999 |
Aplicação de produto de2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi CAS#2564-83-2
TEMPO é amplamente utilizado em química, biologia, indústria alimentícia, agricultura e outras áreas. Tem as funções de capturar radicais livres, extinguir o oxigênio singlete e a oxidação seletiva.
Na química de polímeros, é usado como eliminador de radicais livres, inibidor, agente antienvelhecimento, inibidor de degradação térmica e estabilizador de luz e calor. Também pode combinar-se com radicais livres de cadeia ativa para formar espécies covalentes dormentes. Espécies covalentes dormentes podem ser divididas em radicais livres em cadeia e depois crescer.
Na síntese orgânica, é utilizado como catalisador para a reação de oxidação de diversos álcoois e polióis. É usado para oxidar álcoois primários em aldeídos com alta seletividade e não oxidar mais em ácidos carboxílicos; oxida álcoois secundários em cetonas. TEMPO/NaClO/NaBr é um sistema de oxidação reciclável, no qual o verdadeiro oxidante é o íon intermediário N-oxoamônio gerado pela oxidação do TEMPO pelo NaClO. O grupo hidroxila primário ataca o íon com nucleofilicidade, e o grupo hidroxila é oxidado em carboxila. O íon é convertido em hidroxilamina, que é então oxidado em íon N-oxoamônio por um cooxidante, e o ciclo continua. Existem muitos outros sistemas de oxidação contendo TEMPO.
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