Iodeto de tetrabutilamônio COA#311-28-4
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Nome Químico: Iodeto de tetrabutilamônio
Nº CAS:311-28-4
Fórmula molecular: C16H36N
Peso molecular: 369,37
Amostra: Disponível
Meio de transporte
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Descrição dos produtos de iodeto de tetrabutilamônio COA#311-28-4
O iodeto de tetrabutilamônio (TBAI) é um trafego de fase comumente usado.catalisador nsfer que pode aumentar a taxa de reação ou promover efetivamente uma variedade de reações químicas. Este reagente pode ser utilizado como fonte de iodo para gerar o iodeto necessário para a reação in situ, evitando o uso de alguns iodetos instáveis e caros. Além disso, este reagente também é amplamente utilizado na reação de desalquilação de ésteres e éteres.
Propriedades químicas do iodeto de tetrabutilamônio
Ponto de fusão |
141-143 °C(aceso.) |
Ponto de ebulição |
145,3℃[a 101.325 Pa] |
densidade |
1,20 |
pressão de vapor |
0Pa a 25℃ |
temperatura de armazenamento. |
Armazenar abaixo de +30°C. |
solubilidade |
acetonitrila: 0,1 g/mL, transparente, incolor |
forma |
Pó Cristalino |
cor |
Branco a creme |
Odor |
Amina como |
Solubilidade em Água |
Solúvel em água e metanol. Insolúvel em benzeno. |
Confidencial |
Sensível à luz e higroscópico |
λmax |
λ: 290 nm Amáx: 0,1 |
BRN |
3916152 |
Limites de exposição |
ACGIH: TWA 0,01 ppm |
Estabilidade: |
Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Sensível à luz. |
InChIKey |
DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M |
LogP |
0,869 a 25°C |
Referência de banco de dados CAS |
311-28-4(Referência do banco de dados CAS) |
Sistema de registro de substâncias da EPA |
Iodeto de tetrabutilamônio (311-28-4) |
Informações de segurança
Códigos de perigo |
Xn |
Declarações de Risco |
22-36/37/38 |
Declarações de segurança |
26-36-37/39 |
WGK Alemanha |
3 |
RTECS |
BS5450000 |
F |
8 |
TSCA |
Sim |
Código HS |
29239000 |
Toxicidade |
LD50 por via oral em Coelho: 1990 mg/kg |
Aplicação de produto de iodeto de tetrabutilamônio COA#311-28-4
O TBAI como catalisador de transferência de fase pode promover efetivamente a reação de alquilação de substratos nucleofílicos, como álcoois, aminas e fosfolipídios. Num sistema de reação de duas fases, o papel do TBAI como catalisador de transferência de fase na promoção da reação é mais importante.
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