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Fenilhidrazina CAS#100-63-0

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Nome Químico: Fenilhidrazina

Nº CAS: 100-63-0

Fórmula molecular: C6H8N2

Peso molecular: 108,14

Amostra: Disponível

Meio de transporte

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Detalhes do produto

Descrição dos produtos deFenilhidrazina CAS#100-63-0

A fenilidrazina, também conhecida como hidrazina, foi sintetizada pela primeira vez pelo químico orgânico alemão Hermann Emil Fischer em 1875 e é o primeiro derivado de hidrazina sintetizado. É um cristal amarelo claro ou líquido oleoso à temperatura ambiente e um cristal prismático monoclínico a baixa temperatura. É facilmente oxidado ao ar e torna-se marrom escuro ou vermelho escuro. É um dos derivados da hidrazina, frequentemente abreviado como PhNHNH2. É ligeiramente solúvel em água e solução alcalina e solúvel em ácido diluído. É miscível com etanol, éter, clorofórmio e benzeno.

O método de preparação comum é gerar sal de diazônio pela reação da anilina com nitrito de sódio sob a ação do ácido clorídrico e, em seguida, reduzi-lo com sulfito de sódio/hidróxido de sódio. O cloridrato de fenilhidrazina é gerado por precipitação ácida e a fenilhidrazina é obtida após neutralização. É utilizado na fabricação de corantes, medicamentos, reveladores, etc. É também um importante reagente para identificação de grupos carbonila, utilizado para identificar aldeídos, cetonas e açúcares. Reage com o benzaldeído para formar fenilhidrazona, e a hidrazona formada pela fenilhidrazina ou 2,4-dinitrofenilhidrazina é usada para identificar aldeídos e cetonas. Ele reage com aldeídos e cetonas na síntese de indol de Fischer (descoberta por Hermann Emil Fischer em 1883. A reação consiste em usar fenilhidrazina e aldeídos e cetonas para aquecer e reorganizar sob catálise ácida para eliminar uma molécula de amônia para obter 2 ou 3- indóis substituídos.) para obter compostos de anel indol.

Propriedades Químicas da Fenilhidrazina

Ponto de fusão	18-21 °C (aceso.)
Ponto de ebulição	238-241 °C (aceso.)
densidade	1,098 g/mL a 25 °C (lit.)
densidade de vapor	4.3 (vs ar)
pressão de vapor	<0,1 mmHg (20°C)
índice de refração	n20/D 1.607(lit.)
Fp	192°F
temperatura de armazenamento.	Armazenar abaixo de +30°C.
solubilidade	Solúvel em ácidos diluídos.
forma	Pó
pka	8,79 (a 15°C)
cor	Branco a ligeiramente azulado ou bege claro
limite explosivo	1,1%(V)
Solubilidade em Água	145 g/L (20 ºC)
Confidencial	Sensível ao ar e à luz
Merck	14.7293
BRN	606080
Limites de exposição	Pele TLV-TWA 0,1 ppm (0,44 mg/m3) (ACGIH), 5 ppm (22 mg/m3) (OSHA); STEL 10 ppm (44 mg/m3) (OSHA); carcinogenicidade: Carcinógeno humano suspeito de A2 (ACGIH), Carcinógeno (NIOSH). .
Constante dielétrica	7,2（23℃）
Estabilidade:	Estável, mas pode decompor-se à luz solar. Pode ser sensível ao ar ou à luz. Incompatível com agentes oxidantes fortes, óxidos metálicos.
Referência de banco de dados CAS	100-63-0 (Referência do banco de dados CAS)
Referência Química do NIST	Hidrazina, fenil-(100-63-0)
Sistema de registro de substâncias da EPA	Fenilhidrazina (100-63-0)

Informações de segurança

Códigos de perigo	T,N
Declarações de Risco	45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68
Declarações de segurança	53-45-61
RIDADR	ONU 2572 6.1/PG 2
WGK Alemanha	3
RTECS	MV8925000
F	8-10-23
Temperatura de autoignição	345°F
TSCA	Sim
Código HS	2928 00 90
Classe de Perigo	6.1
Grupo de embalagem	II
Dados sobre substâncias perigosas	100-63-0 (Dados sobre substâncias perigosas)
Toxicidade	LD50 por via oral em coelho: 188 mg/kg
IDLA	15 ppm

Aplicação de produto deFenilhidrazina CAS#100-63-0

A fenilidrazina é usada na produção de pesticidas para sintetizar o intermediário 1-fenilaminoureia do inseticida organofosforado triazofos e o intermediário 1-fenil-3,6-dihidroxipiridazina da piridazinona. É também o intermediário do novo fungicida faChemicalbookmoxadone e fenamidona. Além disso, como matéria-prima de síntese orgânica, a fenilhidrazina também é utilizada como intermediário nas indústrias corantes, farmacêuticas e outras, e também como reagente analítico.

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