Artemisinina#63968-64-9
Artemisinina#63968-64-9
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Nome químico: Artemisinina
Nº CAS: 63968-64-9
Fórmula molecular: C15H22O5
Amostra: Disponível
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Artemisinina#63968-64-9
A artemisinina é um agente antimalárico com atividade anticancerígena. É um endoperóxido reativo ao óxido de ferro(II) que gera espécies reativas de oxigénio (EROs) após a clivagem da sua ponte endoperóxido. Reduz o crescimento de várias estirpes de P. falciparum in vitro (IC50s = 3,98-20,36 nM) e reduz a parasitemia em ratinhos infectados com P. falciparum com uma dose curativa (CD50) de 140 mg/kg. Reduz também a infeção por P. berghei em ratinhos (ED50 = 5,6 mg/kg por dia).
Propriedades químicas da artemisinina |
Ponto de fusão |
156-157 °C (lit.) |
alfa |
76º (c=0,5, MeOH) |
Ponto de ebulição |
344,94°C (estimativa aproximada) |
densidade |
1,0984 (estimativa aproximada) |
índice de refração |
75 ° (C=0,5, MeOH) |
temperatura de armazenamento |
-20°C |
solubilidade |
Solúvel a 100 mM em DMSO e a 75 mM em etanol |
forma |
Sólido cristalino branco a esbranquiçado. |
cor |
Agulhas |
Rotação óptica |
[α]20/D +76°, c = 0,5 em metanol |
Merck |
14,817 |
Estabilidade: |
Estável. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos, cloretos ácidos e anidridos ácidos. Pode absorver e reagir com o dióxido de carbono do ar. |
InChI |
InChI=1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,1 8-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1 |
InChIKey |
BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N |
SORRISOS |
O1[C@]23[C@@]4([H])O[C@@](C)(CC[C@@]2([H])[C@H](C)CC[C@@]3([H])[C@@H](C)C(=O)O4)O1 |
LogP |
2.900 |
Informações de segurança |
Declarações de segurança |
22-24/25 |
WGK Alemanha |
2 |
RTECS |
KD4170000 |
Código SH |
29322985 |
Toxicidade |
DL50 em ratinhos (mg/kg): 5105 por via oral; 2800 i.m.; 1558 i.p. (Koch); DL50 em ratinhos, ratos (mg/kg): 4228, 5576 oralmente; 3840, 2571 i.m. (Grupo de Investigação Cooperativa da China em Qinghaosu) |
Uso do produto
A Artemisia annua, como medicamento antimalárico, contém artemisinina e os seus derivados, que apresentam efeitos notáveis no tratamento da malária (incluindo vários tipos, como a malária maligna, a malária interdia, a malária resistente à cloroquina e a malária cerebral, abrangendo tipos perigosos). Apresenta elevada eficácia, rapidez, baixa toxicidade e ausência de resistência cruzada com a cloroquina.
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