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Cloreto de tetraetilamônio CAS#56-34-8

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Nome Químico: Cloreto de Tetraetilamônio

Nº CAS:56-34-8

Fórmula molecular:C8H20ClN

Peso molecular: 165,7

Amostra: Disponível

Meio de transporte

1. Por via aérea, rápido, mas caro.

2. Por Mar, habitual e económico.

3. De trem, terno para países da Ásia Central.

4. Por Expresso, terno para pacotes pequenos.

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Detalhes do produto

Descrição dos produtos deCloreto de tetraetilamônio CAS#56-34-8

O cloreto de tetraetilamônio é um composto orgânico com a fórmula química C8H20ClN. É um bloqueador não seletivo dos canais de potássio, um bom substrato para transportadores de cátions orgânicos e possui propriedades antitumorais.

Propriedades Químicas do Cloreto de Tetraetilamônio

Ponto de fusão	39ºC
Ponto de ebulição	273,32°C (estimativa aproximada)
densidade	1.08
índice de refração	1,5480 (estimativa)
temperatura de armazenamento.	Atmosfera inerte, temperatura ambiente
solubilidade	metanol: 0,1 g/mL, límpido, incolor
forma	Pó Cristalino
cor	branco a amarelo claro
PH	4,0 a 7,0(50g/L, 25℃)
Solubilidade em Água	Solúvel em água, etanol, clorofórmio ou acetona
λmax	λ: 260 nm Amáx: 0,03 λ: 280 nm Amáx: 0,03
Confidencial	Higroscópico
Merck	14.9200
BRN	3563247
Estabilidade:	Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Proteja da umidade.
InChIKey	YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M
Referência de banco de dados CAS	56-34-8 (Referência do banco de dados CAS)
Sistema de registro de substâncias da EPA	Cloreto de tetraetilamônio (56-34-8)

Informações de segurança

Códigos de perigo	Xn,Xi
Declarações de Risco	22-36/37/38
Declarações de segurança	26-36-37/39
WGK Alemanha	3
RTECS	BS6125000
F	3-10
TSCA	Sim
Código HS	29239000
Toxicidade	LD50 iv em cães: 55,7-72,4 mg/kg (Keith, Jr.)

Aplicação de produto deCloreto de tetraetilamônio CAS#56-34-8

Catalisador de transferência de fase para reações de polimerização. Eletrólito para estudos de transporte de membrana. Teste de antimônio e bismuto, determinação de ouro. Análise polarográfica.

Bloqueia canais de K+; bloqueia o neurotransmissor acetilcolina, bloqueando o fluxo de K+ mediado por receptor.

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