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(1S, 2S)-(+)-Pseudoefedrina cloridrato CAS#345-78-8

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Nome químico ： (1s, 2s)-(+)-cloridrato de pseudoefedrina

CAS no.: 345-78-8

Fórmula molecular ： C10H16CLNO

Peso molecular: 201.69

Amostra: disponível

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Detalhes do produto

(1S, 2S)-(+)-Pseudoefedrina cloridrato CAS#345-78-8

Pó cristalino branco, sabor brigoso. Solúvel em água, levemente solúvel em etanol, insolúvel em triclorometano ou éter. É uma importante matéria -prima química farmacêutica importante, geralmente usada na produção de medicina composta de frio e outros medicamentos. Ao mesmo tempo, também é um intermediário de síntese orgânica, que pode ser usada para sintetizar outros compostos orgânicos.

(1S, 2S)-(+)-Pseudoefedrina cloridrato CAS#345-78-8

Nome do produto:	(1s, 2s)-(+)-cloridrato de pseudoefedrina
Sinônimos:	(+)-cloridrato de psi-efedrina; cloridrato de psi-efedrina; pseudoefedrina hcl; pseudoefedrina hcl, (+)-1s, 2s-; pseudoefedrina HYDROCHLORIDE;a)]-;alpha-(1-(methylamino)ethyl)-,hydrochloride,(s-(r,r))-benzenemethano;benzenemethanol,alpha-[1-(methylamino)ethyl]-,hydrochloride,[s-(theta,thet
CAS:	345-78-8
MF:	C10H16CLNO
MW:	201.69
Einecs:	206-462-1
Categorias de produtos:	Matérias -primas farmacêuticas; aminas; aromáticas; reagentes quirais; intermediários e produtos químicos finos; produtos farmacêuticos; APIs
Arquivo Mol:	345-78-8.mol

(1s, 2s)-(+)-Pseudoefedrina Propriedades químicas de cloridrato

Ponto de fusão	185-188 ° C (LIT.)
alfa	61 º (c = 5, h2o, tubo 2dm)
temperatura de armazenamento.	Geladeira (+4 ° C)
solubilidade	Livremente solúvel em água e em etanol (96 %), com moderação solúvel em cloreto de metileno.
pka	9.22 (às 25 ℃)
forma	Solução aquosa tamponada
fonte biológica	coelho
Merck	13.8007
Brn	3915112
Logp	-1,74 em 23 ℃ e ph7
Referência do banco de dados CAS	345-78-8 (referência de banco de dados CAS)
Sistema de Registro de Substâncias da EPA	Benzenemetanol, .alpha .- [(1s) -1- (metilamino) etil]-, hidrocloretos, (.alpha.s)-(345-78-8)

Uso do produto

Como síntese orgânica intermediária: o grupo funcional em sua estrutura permite participar de uma variedade de reações químicas e pode ser usado para sintetizar outros compostos orgânicos com estrutura e função específicas, como alguns produtos químicos finos, intermediários de medicamentos etc., que têm um importante valor de aplicação na síntese orgânica.

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