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Curcumina#458-37-7

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Nome químico: Curcumina

Nº CAS: 458-37-7

Fórmula molecular: C21H20O6

Amostra: Disponível

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Detalhes do produto

Curcumina#458-37-7

A curcumina é geralmente um pó cristalino amarelo-alaranjado. À temperatura ambiente, apresenta-se amarelo-vivo, com um ligeiro odor a terra e é inodoro. À pressão normal, o ponto de ebulição é de aproximadamente 418,73 °C (estimativa aproximada). Alguns dados mostram ainda que, à pressão de 760 mmHg, o ponto de ebulição é de 591,4 °C. É ligeiramente solúvel em água e ligeiramente solúvel em água quente; é facilmente solúvel em ácido acético glacial e solúvel em solventes orgânicos como o etanol, acetona, éter e diclorometano.

Curcumina#458-37-7

Propriedades químicas da curcumina

Ponto de fusão	183 °C
Ponto de ebulição	418,73°C (estimativa aproximada)
densidade	0.93
densidade de vapor	13 (contra o ar)
índice de refração	1,4155-1,4175
Fp	208,9±23,6 °C
temperatura de armazenamento	2-8°C
solubilidade	etanol: 10 mg/mL
forma	pó
Índice de cores	75300
pka	8,09 (a 25℃)
cor	laranja
Faixa de PH	Amarelo (7,8) a castanho-avermelhado (9,2)
Odor	Inodoro
fonte biológica	Curcuma longa (cúrcuma)
Solubilidade em água	Ligeiramente solúvel (quente)
λmáx	430 nm
Merck	14.2673
Solvente	Etanol
Concentração	1 mCi/ml
Atividade Específica	5–15 Ci/mmol
BRN	2306965
Estabilidade:	Estável, mas pode ser sensível à luz. Incompatível com agentes oxidantes fortes.
Aplicação principal	Cosméticos, stents farmacológicos, inibição da formação de rugas na pele, tratamento da doença de Alzheimer, doenças de pele, reestenose coronária, diabetes, obesidade, leucemia, neurofibromas, cancro, antimicrobianos, antivirais, anti-inflamatórios, anti-cancro da próstata
InChIKey	VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N
LogP	3.290 (nascente)
Referência de base de dados CAS	458-37-7 (Referência da base de dados CAS)
Sistema de Registo de Substâncias da EPA	Curcumina (458-37-7)

Uso do produto

Um composto fenólico natural. Potente agente antitumoral com propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes. Induz apoptose em células cancerígenas e inibe a atividade da proteína quinase C (PKC) induzida pelo éster de forbol. Relata-se que inibe a produção de citocinas inflamatórias por monócitos do sangue periférico e macrófagos alveolares. Potente inibidor da tirosina quinase do EGFR e da quinase IκB. Inibe a óxido nítrico sintase induzível (iNOS), a cicloxigenase e a lipoxigenase. Penetra facilmente no citoplasma das células, acumulando-se em estruturas membranosas como a membrana plasmática, o retículo endoplasmático e o invólucro nuclear.

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