Dextrose CAS nº 50-99-7

CAS: 50-99-7

MF: C6H12O6

PM: 180.16

EINECS: 200-075-1

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Detalhes do produto

Dextrose CAS nº 50-99-7

A glicose, abreviatura de glicose dextrógira, é um estereoisómero da molécula de glicose, biologicamente ativo, cujo carbono quiral inferior apresenta o grupo hidroxilo (OH) localizado espacialmente à direita. A sua molécula pode existir sob a forma de cadeia aberta (acíclica) e em anel (cíclica) e possui dois isómeros, α e β. É a principal fonte de energia, sob a forma de ATP, para os organismos vivos. Ocorre naturalmente e encontra-se em frutos e outras partes de plantas no seu estado livre. Nos animais, é obtida a partir da decomposição do glicogénio num processo conhecido como glicogenólise. A D-(+)-glicose tem sido utilizada como padrão para a estimativa do açúcar total em amido hidrolisado pelo método do fenol-ácido sulfúrico. Tem sido também utilizada na preparação de meios líquidos para o cultivo de algumas leveduras. Além disso, é utilizada terapeuticamente na reposição de fluidos e nutrientes, como o xarope de glicose e a glicose em pó. Pode ser obtido por clivagem enzimática do amido, existindo múltiplas fontes, como a cana-de-açúcar, a beterraba sacarina, o milho (xarope de milho), a batata e o trigo. Atualmente, a hidrólise do amido em larga escala é utilizada para produzir glicose.

Propriedades Químicas da Dextrose
Ponto de fusão 150-152 °C (lit.)
alfa  52,75 º (c=10, H2O, NH4OH 25 ºC)
Ponto de ebulição 232,96°C (estimativa aproximada)
densidade  1.5440
densidade aparente 630 kg/m³
índice de refração 53 ° (C=10, H2O)
temperatura de armazenamento temperatura ambiente
solubilidade H2O: 1 M a 20 °C, transparente, incolor
pka pKa 12,43(H2O,t = 18,)(Aproximado)
forma  Pó Cristalino
cor  Branco
PH 5,0-7,0 (25℃, 1M em H2O)
Odor Inodoro
Faixa de PH 5.9
fonte biológica trigo
Rotação Óptica [α]25/D +52,5 a +53,0°(lit.)
Solubilidade em água Solúvel
λmáx λ: 260 nm Amax: 0,03
λ: 280 nm Amax: 0,02
Merck 14.4459
BRN 1281608
Constante da Lei de Henry 7,8×108 mol/(m3Pa) a 25℃, Qin et al. (2021)
Estabilidade: Estável. As substâncias a evitar incluem agentes oxidantes fortes. Combustível.
Funções dos ingredientes cosméticos HUMECTANTE
InChI 1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6+/m1/s1
InChIKey WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N
SORRISOS OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
LogP -2,490 (est.)
Referência de base de dados CAS 50-99-7 (Referência da Base de Dados CAS)
Referência Química do NIST Glicose (50-99-7)
Sistema de Registo de Substâncias da EPA Dextrose (50-99-7)

Informações de segurança
Códigos de Perigo Xi,Xn
Declarações de risco 36/37/38-63-62-46-36/38-21
Declarações de segurança 26-36/37-24/25-53-25
WGK Alemanha 1
RTECS LZ6600000
3
Temperatura de autoignição 500 °C
TSCA Listado na TSCA
Código HS 17023051
Classe de armazenamento 11 - Sólidos Combustíveis
Dados sobre substâncias perigosas 50-99-7 (Dados sobre substâncias perigosas)
Toxicidade DL50 oral em coelhos: 25800 mg/kg



Pr.Aplicação do produtoDextrose CAS nº 50-99-7

A glicose é o principal combustível para a respiração biológica. Durante a digestão, os açúcares complexos e os amidos são decompostos em glicose (bem como a frutose e a galactose) no intestino delgado. A glicose entra então na corrente sanguínea e é transportada para o fígado, onde é metabolizada através de uma série de reações bioquímicas, conhecidas coletivamente como glicólise. A glicólise, a decomposição da glicose, ocorre na maioria dos organismos. Na glicólise, o produto final é o piruvato. O destino do piruvato depende do tipo de organismo e das condições celulares. Nos animais, o piruvato é oxidado em condições aeróbias, produzindo dióxido de carbono. Em condições anaeróbias, nos animais, é produzido lactato. Isto ocorre nos músculos dos humanos e de outros animais. Durante o exercício extenuante, a acumulação de lactato causa fadiga e dor muscular. Certos microrganismos, como as leveduras, em condições anaeróbias, convertem o piruvato em dióxido de carbono e etanol. Este é o princípio básico da produção de álcool. A glicólise resulta também na produção de diversos intermediários utilizados na síntese de outras biomoléculas. Dependendo do organismo, a glicólise assume várias formas, com inúmeros produtos e intermediários possíveis.

Vermelho Beterraba nº 7659-95-2

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Vermelho Beterraba nº 7659-95-2





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