4'-HidroxiacetofenonaCAS#99-93-4
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Nome Químico:4'-Hidroxiacetofenona
Nº CAS 99-93-4
Fórmula molecular:C8H8O2
Peso molecular: 136,15
Amostra: Disponível
Meio de transporte
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Descrição dos produtos de4'-HidroxiacetofenonaCAS#99-93-4
Como a p-hidroxiacetofenona contém grupos hidroxila e cetona no anel benzênico de sua molécula, ela é frequentemente usada como intermediário na síntese orgânica para reagir com outros compostos para sintetizar muitas substâncias importantes. É geralmente usado para sintetizar intermediários farmacêuticos (α-bromo-p-hidroxiacetofenona, coleréticos, analgésicos antipiréticos, etc.) e outros (especiarias, rações, etc.; pesticidas, corantes, materiais de cristal líquido, etc.).
Propriedades Químicas da 4'-Hidroxiacetofenona
Ponto de fusão |
132-135 °C(aceso.) |
Ponto de ebulição |
147-148 °C3 mm Hg(lit.) |
densidade |
1.109 |
pressão de vapor |
0,002 Pa a 20 ℃ |
índice de refração |
1,5577 (estimativa) |
FEMA |
4330 | 4-HIDROXIACETOFENONA |
Fp |
166°C |
temperatura de armazenamento. |
Armazenar abaixo de +30°C. |
solubilidade |
metanol: 0,1 g/mL, transparente |
forma |
Pó Cristalino |
pka |
8,05 (a 25°C) |
cor |
Quase branco a bege |
Gravidade Específica |
1.109 |
Odor |
a 10,00% em dipropilenoglicol. suave doce bálsamo de espinheiro mimosa |
Tipo de odor |
floral |
Solubilidade em Água |
10 g/L (22 ºC) |
Número JECFA |
2040 |
BRN |
774355 |
InChIKey |
TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
1,35 a 25℃ |
Referência de banco de dados CAS |
99-93-4(Referência do banco de dados CAS) |
Referência Química do NIST |
Acetofenona, 4'-hidroxi-(99-93-4) |
Sistema de registro de substâncias da EPA |
4-Hidroxiacetofenona (99-93-4) |
Informações de segurança
Códigos de perigo |
Xn,Xi |
Declarações de Risco |
36/37/38-22 |
Declarações de segurança |
26-36/37-37/39-24/25-22-36 |
WGK Alemanha |
3 |
RTECS |
PC4959775 |
Nota de perigo |
Irritante |
TSCA |
Sim |
Código HS |
29145000 |
Aplicação de produto de4'-HidroxiacetofenonaCAS#99-93-4
A parahidroxiacetofenona é um cristal branco em forma de agulha à temperatura ambiente. Existe naturalmente nos caules e folhas da planta Asteraceae Artemisia scoparia, nas raízes da Artemisia capillaris e na planta Asclepiadaceae Panax ginseng. Pode ser usado na fabricação de medicamentos coleréticos e outras matérias-primas para síntese orgânica.
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